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L'Ema (Agenzia europea per i medicinali) ha tenuto oggi una conferenza stampa per fare il punto della situazione in merito al vaccino AstraZeneca sospeso in tredici paesi Ue, tra cui l'Italia.

A parlare è la direttrice dell'Agenzia europea per i medicinali Emer Cooke, per fornire un aggiornamento sull'indagine in corso. Al momento, ha precisato, i dati confermano che non c'è nessuna correlazione tra gli eventi tromboemolitici riportati e la somministrazione del vaccino di AstraZeneca.

«Le decisioni prese a livello nazionale vengono prese nel contesto delle informazioni disponibili a livello nazionale. È una prerogativa dei Paesi agire ed è nostra responsabilità concentrarci su una valutazione scientifica», ha detto.

«Migliaia di persone - ha aggiunto Cooke - sviluppano trombosi ogni anno in Europa per cause di differenti. Non ci sono indicazioni che le vaccinazioni possano aver provocato questi eventi. Non sono emersi nei test clinici, né sono stati indicati come effetti collaterali noti, tuttavia si continuerà con un'attenta analisi degli eventi tromboemolitici, valutando tutti i casi singolarmente».

E ha precisato che è in corso un'inchiesta su alcuni lotti di AstraZeneca da parte dei «nostri esperti e specialisti dei disturbi della coagulazione». Il verdetto dell'Ema che arriverà entro giovedì 18 marzo.

Quindi, i ministri della Salute dei Paesi Ue si incontreranno per discutere se continueranno o meno con la somministrazione del vaccino AstraZeneca.

Si teme che questo contrattempo metta a rischio l'obiettivo dell'UE di vaccinare il 70% della popolazione adulta entro la fine dell'estate.